Nacionalni dan multiple skleroze 26.09.

Nacionalni dan multiple skleroze prilika je da se javnost dodatno upozna s ovom kroničnom, neurološkom bolešću koja pogađa tisuće osoba u Hrvatskoj. Multipla skleroza često se naziva “bolesti s tisuću lica” jer se njezini simptomi, tijek bolesti i utjecaj na svakodnevni život razlikuju od osobe do osobe. Upravo zbog toga važno je kontinuirano raditi na informiranju javnosti, jačanju sustava podrške te zagovaranju prava osoba s multiplom sklerozom.

Program obilježavanja započeo je predavanjem Borisa Blažinića, profesora psihologije, konzultanta i mentora za odnose i razvoj potencijala, pod nazivom „Kad tijelo kaže ‘dosta’, a unutarnji kritičar kaže ‘moraš još’“. Kroz predavanje su obrađene teme psihološke otpornosti, prihvaćanja vlastitih ograničenja, nošenja sa svakodnevnim pritiscima te važnosti brige o mentalnom zdravlju osoba koje žive s kroničnim bolestima.

Poseban naglasak ovogodišnjeg obilježavanja stavljen je na glas i iskustva samih osoba s multiplom sklerozom. U sklopu programa održana je panel rasprava „Život nakon dijagnoze – iskustva osoba s MS-om“, koju je moderirala Maja Liković Cipurić, magistra socijalnog rada i dopredsjednica Foruma mladih osoba s MS-om Saveza društava multiple skleroze Hrvatske.

Kroz otvoren i iskren razgovor svoja iskustva podijelili su panelisti:

• Alan Justinčić, član Društva multiple skleroze Split
• Draženka Bišćan, članica Društva multiple skleroze Karlovačke županije
• Iva Jurković, članica Društva multiple skleroze Grada Zagreba
• Ivana Mofardin, članica Društva oboljelih od multiple skleroze Zadarske županije.

Panelisti su govorili o trenutku postavljanja dijagnoze, prilagodbi na život s bolešću, izazovima u obiteljskom i profesionalnom okruženju, važnosti podrške bližnjih te načinima na koje su pronašli snagu za nastavak aktivnog i ispunjenog života. Njihove osobne priče pokazale su kako svaka osoba s multiplom sklerozom prolazi vlastiti put, ali i koliko su važni razumijevanje, podrška i dostupne usluge koje omogućuju veću samostalnost i kvalitetu života.

Obilježavanje Nacionalnog dana multiple skleroze organizira se kako bi se osobe s MS-om, njihove obitelji, stručnjaci i šira javnost povezali kroz razmjenu iskustava, informacija i primjera dobre prakse. Takva događanja doprinose smanjenju predrasuda, boljem razumijevanju izazova s kojima se osobe s multiplom sklerozom suočavaju te stvaranju uključivijeg društva koje prepoznaje potrebe i potencijale svake osobe. Savez društava multiple skleroze Hrvatske nastavit će kroz svoje programe, aktivnosti i zagovaračke inicijative raditi na unapređenju kvalitete života osoba s multiplom sklerozom, pružanju podrške oboljelima i njihovim obiteljima te promicanju jednakih mogućnosti i pune socijalne uključenosti.

Jer iza svake dijagnoze nalazi se osoba sa svojim planovima, željama, mogućnostima i pravom na dostojanstven, samostalan i kvalitetan život.