Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija Osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Arhiva projekata
      • Arhiva: Multipla skleroza i COVID-19
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija Osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Arhiva projekata
    • Arhiva: Multipla skleroza i COVID-19
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Pridružujemo se kampanji One Million Minds

Naslovnica Novosti Pridružujemo se kampanji One Million Minds

Pridružujemo se kampanji One Million Minds

sdmsh
22/03/2024
Novosti, Novosti_

Savez društava multiple skleroze Hrvatske pridružuje se borbi za bolju Europu za osobe s MS-om!

S ponosom se pridružujemo kampanji ,,One Million Minds” Europske platforme za multiplu sklerozu (EMSP), ključnoj inicijativi koja zagovara poboljšanje kvalitete skrbi i života osoba sa MS-om diljem Europe, u svjetlu izbora za Europski parlament u lipnju 2024. godine.

O kampanji:

,,One Million Minds” je EMSP-ova kampanja za europske izbore 2024.

Ciljevi kampanje su:

  • identificiranje i predlaganje nekoliko konkretnih prijedloga zastupnicima u Europskom parlamentu 2024. – 2029. godine, drugim europskim institucijama i nacionalnim vlastima kako bi se poboljšala kvaliteta skrbi i života osoba s multiplom sklerozom i drugim neuroloških stanjima u Europi, kao i poticanje budućih zastupnika u Europskom parlamentu da potpišu zakletvu da će ispuniti naše prijedloge tijekom mandata 2024. – 2029. godine.
  • mobiliziranje partnera, podržavatelja i prijatelja da podrže našu kampanju i naše napore da postignemo opipljive promjene u sljedećih 5 godina.
  • pružanje platforme MS zajednici za izražavanje žurnosti s kojom europski i nacionalni donositelji odluka moraju djelovati kako bi ispunili zahtjeve MS zajednice.

Manifest kampanje:

Ovaj manifest je odgovor na hitnu potrebu za rješavanjem nezadovoljenih potreba s kojima se suočava više od 1,2 milijuna osoba oboljelih od MS-a diljem Europe. Svakih pet minuta, nekome, negdje u svijetu dijagnosticira se MS. Rasprostranjenost MS-a je značajna, 37 000 novih dijagnoza MS-a prijavljeno je u 27 europskih zemalja u 2018. godini.

Manifesto One Million Minds Campaign – english

Manifest kampanje One Million Minds – preveden na hrvatski

Ako se slažete sa sadržajem Manifesta i željeli biste podržati ovu inicijativu, potpišite peticiju na ovoj poveznici.

Zašto je ovo važno?

Kod osoba oboljelih od multiple skleroze, kroničnog neurodegenerativnog stanja, imunološki sustav greškom napada zdrave živce. Složena priroda MS-a čini je idealnom studijom slučaja za prednosti i nedostatke u zdravstvenoj i socijalnoj skrbi.

Naša vizija za skrb osoba s multiplom sklerozom, nadahnuta je okvirom Svjetske zdravstvene organizacije za integriranu skrb, koja propagira da „svi ljudi imaju jednak pristup kvalitetnim zdravstvenim uslugama koje se zajednički pružaju na način da zadovoljavaju njihove životne potrebe, koordiniraju se u cijelom kontinuumu skrbi te su sveobuhvatne, sigurne, učinkovite, pravovremene i prihvatljive te da svi njegovatelji budu motivirani, kvalificirani i rade u okruženju koje im pruža podršku”.

Možemo reći da države koje ne pružaju kvalitetnu skrb i njegu, ne brinu o svojim zajednicama. Trenutno postoje ogromne i neprihvatljive nejednakosti u skrbi za osobe oboljele od multiple skleroze i drugih neuroloških stanja diljem Europe, a vezane su za pristup pravodobnoj, odgovarajućoj zdravstvenoj skrbi, zdravstvenim radnicima i socijalnoj podršci za osobe s MS-om i njihove njegovatelje. Neadekvatni standardi skrbi ne mogu i neće biti prihvaćeni.

Prema MS barometru za 2020. godinu utvrđeno je da:

  • 43% osoba s multiplom sklerozom u Europi ne prima lijekove za modificiranje tijeka bolesti (DMDs lijekove)
  • 52% osoba s MS-om u Europi nema pristup uslugama fizikalne rehabilitacije
  • samo 16 zemalja u Europi pruža specifičnu socijalnu podršku njegovateljima djece i adolescenata s MS-om
  • samo 48% osoba s MS-om u Europi je zaposleno
  • 65% osoba s MS-om u Europi nije upisano u nacionalne registre oboljelih od MS-a

MS barometar za 2020. godinu pokazuje da cijela MS zajednica ima posla. Političari i donositelji odluka od lokalne do europske razine, moraju bez odgode osigurati dovoljno i dosljedno financiranje sustava zdravstvene zaštite i sustava socijalne skrbi kako bi osobama s MS-om pružili kliničku i praktičnu podršku koja zadovoljava njihove potrebe. Moramo olakšati pristup zapošljavanju i osigurati naknade za invaliditet i socijalnu podršku za sve osobe s MS-om. Te usluge moraju biti dostupne od trenutka uspostave dijagnoze koja mijenja život i moraju odgovarati na promjenjive i individualne potrebe svake oboljele osobe. Zdravstveni, socijalni i obrazovni sektor, kao i sektor zapošljavanja, moraju se organizirati oko ljudi s MS-om, a sve u cilju podizanja kvalitete njihovog života.

Podatke i preporuke MS barometra 2020. godine za Hrvatsku možete pronaći u engleskoj verziji MS barometer – Croatia.

Prethodna
Što nam donosi Zakon o inkluzivnom dodatku?
Slijedeća
Radni vikend Foruma mladih s MS-om Hrvatske

Najnovije objave

  • Na SOS MS telefonu 07.10.2025. dostupna Marija Ratković, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije Petak, 3, lis
  • Nacionalni dan multiple skleroze – 26. rujna Petak, 26, ruj
  • Važnost dostupnosti terapija za modificiranje tijeka bolesti (DMT-ova) za osobe s MS-om — usporedba Slovenije i Hrvatske Utorak, 23, ruj
  • Predstava “Zašto ja” ispunila Malu dvoranu Lisinskog emocijama i zajedništvom uoči Nacionalnog dana MS-a Utorak, 23, ruj
  • Na SOS MS telefonu 22.09.2025. dostupan doc. prim. dr. sc. Ervin Jančić, dr. med., spec. neurologije, subspec. intenzivne medicine i neuroimunologije Petak, 19, ruj

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020.
SearchPostsLogin
Petak, 3, lis
Na SOS MS telefonu 07.10.2025. dostupna Marija Ratković, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije
Petak, 26, ruj
Nacionalni dan multiple skleroze – 26. rujna
Utorak, 23, ruj
Važnost dostupnosti terapija za modificiranje tijeka bolesti (DMT-ova) za osobe s MS-om — usporedba Slovenije i Hrvatske
Utorak, 23, ruj
Predstava “Zašto ja” ispunila Malu dvoranu Lisinskog emocijama i zajedništvom uoči Nacionalnog dana MS-a
Petak, 19, ruj
Na SOS MS telefonu 22.09.2025. dostupan doc. prim. dr. sc. Ervin Jančić, dr. med., spec. neurologije, subspec. intenzivne medicine i neuroimunologije
Ponedjeljak, 15, ruj
Proteklog vikenda održan XV. Hrvatski simpozij osoba s multiplom sklerozom – vikend znanja, emocija i zajedništva

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć