Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
      • Arhiva projekata
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
    • Arhiva projekata
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Savjetovanje iz iskustva na SOS MS telefonu – Marko Kezerić

Naslovnica Novosti Savjetovanje iz iskustva na SOS MS telefonu - Marko Kezerić

Savjetovanje iz iskustva na SOS MS telefonu – Marko Kezerić

sdmsh
19/05/2021
Novosti, Novosti_

Povodom Svjetskog dana multiple skleroze 2021. godine, a u sklopu kampanje “Ja sam više od MS-a!”, oboljele od multiple skleroze savjetovati će Marko Kezerić, dobro poznat MS zajednici, voditelj podcastova na MSTV-u, a koji i sam ima MS.

“Kada se više nisam mogao potpisati, shvatio sam da se moram ozbiljnije se posvetiti pretragama.

Liječnici su prvo mislili da je problem u kičmi, no magnetna rezonanca je otkrila lezije na vratnom i torakalnom dijelu. Zadržan sam u bolnici na terapiji kortikosteroidima, odmah mi je bilo bolje. Nisam očajavao ni u jednom trenutku, čvrsto sam odlučio da će mi biti bolje. Odmah nakon dijagnoze prestao sam pušiti, čitao sam po 5-6 sati dnevno o samoj bolesti i o mogućnostima smanjivanja simptoma. Odlučio sam se za prehranu po metodi američke liječnice Terry Wahls, koja je godinama propadala od multiple skleroze, sve dok nije usvojila paleo prehranu. Već nakon mjesec dana osjećao sam se puno bolje i nalazi su mi bili uredni, lezije u mirovanju, neke čak i manje. Jedem 9 šalica povrća dnevno, domaće meso, radim vlastiti maslac, pečem kruh bez brašna i ništa mi nije teško jer vidim pozitivne pomake.”

Cilj kampanje “Ja sam više od MS-a!” je:

  • informirati javnost o izazovima socijalnih barijera i stigme zbog kojih se osobe s MS-om mogu osjećati usamljeno i izolirano
    poticati osobe s MS-om na povezivanje s drugim osobama i razmjenu iskustava
    educirati osobe s MS-om o vrstama multiple skleroze, njenim specifičnostima i barijerama sa kojima se susreću osobe s MS-om
    slaviti brigu o sebi i svojem zdravlju

Multipla skleroza je neizlječiva, progresivna i nepredvidiva bolest i za uspješno liječenje i držanje pod kontrolom važna je podrška obitelji, okoline, ali i svih dionika multidisciplinarnog tima koji moraju biti uključeni u upravljanje bolešću svakog pojedinca.

Kampanja „Ja sam više od MS-a!“ započela je 2015. godine te je provodimo kontinuirano od tada. U kampanju se do sada uključilo mnogo javnih ličnosti, kao i osoba s MS-om koji u sklopu kampanje dijele svoje priče sa MS-om.

Svrha kampanje je podizanje svijesti javnosti o multiploj sklerozi, izgraditi i unaprijediti prijateljstva, odnose i povezanost između osoba u MS zajednici, naglasiti važnost povezanosti samog sa sobom i važnost brige o sebi a posebice u pandemiji koronavirusa.

Iako je multipla skleroza neizlječiva bolest sa tisuću lica, sa kvalitetnom edukacijom, povezivanjem sa drugim osobama s MS-om i davanjem podrške obiteljima i prijateljima oboljelih, a posebno u izazovnim vremenu pandemije, omogućujemo kvalitetniji i neovisniji život oboljelih od multiple skleroze u Republici Hrvatskoj.

#JaSamViseOdMSa #MultiplaSkleroza #MultipleSclerosis #SvjetskiDanMSa #WolrdMSDay

Prethodna
Novi podcast je vani! Uloga obiteljskog liječnika kod oboljelih od multiple skleroze/GOŠĆA: dr. Vjekoslava Amerl Šakić
Slijedeća
Online savjetovanje profesora psihologije i psihoterapeuta Borisa Blažinića

Najnovije objave

  • Dolazimo k vama i pružamo podršku kad je najpotrebnija Četvrtak, 18, lip
  • UPOZORENJE ZA LAŽNE POZIVE Srijeda, 3, lip
  • Na SOS MS telefonu 08.06.2026. dostupna doc. dr. sc. Barbara Barun, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije Utorak, 2, lip
  • Sinoć je cijela Hrvatska zasjala! Subota, 30, svi
  • Pridružili smo se DMS Grada Zagreba u obilježavanju svjetskog dana MS-a Petak, 22, svi

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH
  • Politika prijave nepravilnosti
  • Postupak za unutarnje pritužbe članova i korisnika Saveza

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020. /* Fix portfolio layout for post without gallery - postid-22039 */ .postid-22039 .entry-content .gallery-wrap:empty, .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.gallery-wrap:empty) { display: none !important; } .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.entry-content-wrap) { width: 100% !important; flex: 0 0 100% !important; max-width: 100% !important; }
SearchPostsLogin
Četvrtak, 18, lip
Dolazimo k vama i pružamo podršku kad je najpotrebnija
Srijeda, 3, lip
UPOZORENJE ZA LAŽNE POZIVE
Utorak, 2, lip
Na SOS MS telefonu 08.06.2026. dostupna doc. dr. sc. Barbara Barun, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije
Subota, 30, svi
Sinoć je cijela Hrvatska zasjala!
Petak, 22, svi
Pridružili smo se DMS Grada Zagreba u obilježavanju svjetskog dana MS-a
Četvrtak, 21, svi
Posjetili smo Festival jednakih mogućnosti

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć