Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija Osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Arhiva projekata
      • Arhiva: Multipla skleroza i COVID-19
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija Osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Arhiva projekata
    • Arhiva: Multipla skleroza i COVID-19
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Zbog novih pravilnika još teže do lijekova i pomagala

Naslovnica Novosti Zbog novih pravilnika još teže do lijekova i pomagala

Zbog novih pravilnika još teže do lijekova i pomagala

sdmsh
05/12/2022
Novosti, Novosti_

Dok se mnoge europske zemlje, pa i Hrvatska, suočavaju s nestašicama pojedinih lijekova, pacijentima zbog novih pravilnika prijeti još dulji put i teži dolazak do inovativnih lijekova, ali i do prijeko potrebnih pomagala putem HZZO-a. Negoduju i pacijenti i proizvođači.

Anita 6 i pol godina nosi protezu koja joj omogućuje kretanje i siguran korak. Nije riječ o protezi s liste HZZO-a jer oni, kaže, nude zastarjela i neprilagođena pomagala.

– To vam je razlika nebo i zemlja. Ono za što se moramo konkretno mi kao osobe s imputacijama boriti je da se na listu stave pomagala koja imaju mikroprocesore, to vam je da gledateljima bude jasnije, mi vam imamo kao mobitele stare cigle, ono što želimo je da nam se da smartphone, rekla je Anita Lauri Korajlija, predsjednica NO-a Udruge osoba s amputacijom.

Uvozi se 98 posto pomagala, troškovi rastu pa je do proteza, privremenih kolica, ortopedskih i pomagala za inkontinenciju sve teže doći.

– Postoji 247 različitih kategorija pomagala koja se nalaze na listi HZZO-a je ugroženo trenutnim nabavnim cijenama. Očekujemo kao hitna mjera svakako povećanje cijena pomagala koja se nalaze na listi, a nakon toga i aktivan rad sa industrijom na promjenama pravilnika, naglasio je Ivan Matić, član HUP – Koordinacije za medicinske proizvode.

Još jedan pravilnik o stavljanju lijekova na listu i utvrđivanju cijena koje će plaćati HZZO i proizvođačima i pacijentima zadaje glavobolje. Prema predloženim izmjenama, lijekove i inovativne terapije pacijenti će dulje čekati.

– Jedan ograničavajući faktor koji su stavili je da mora biti financiran sredstvima nacionalnog osiguravatelja u najmanje 10 zemlja EU pa se mi pitamo koji smo mi po redu, odnosno naše zdravlje 11 u Europi, rekla je Dijana Roginić, izvršna direktorica Saveza društava multiple skleroze Hrvatske.

Od odobrenja Europske agencije za lijekove u prosjeku prođe 479 dana do dostupnosti lijeka u Hrvatskoj. Od 160 odobrenih inovativnih lijekova, zemlje EU-a u prosjeku na svojim listama imaju 74 lijeka, a Hrvatska 35.

Iz HZZO-a odgovaraju:

Predviđenim izmjenama pravilnika koji je Ministarstvo zdravstva stavilo na savjetovanje ne očekuje se smanjenje dostupnosti i opskrba lijekovima, već naprotiv kvalitetniji ishodi liječenja.

Cijeli članak pročitajte na: https://vijesti.hrt.hr/hrvatska/zbog-novih-pravilnika-jos-teze-do-lijekova-i-pomagala-10473189

Izvor: HRT

Prethodna
Na SOS MS telefonu 7.12. dostupna prof.dr.sc. Marija Bošnjak Pašić
Slijedeća
Tomašević: Osobama s invaliditetom osigurat će se božićnica i uskrsnica

Najnovije objave

  • Ponosni smo na naše članice koje predano i strateški planiraju budućnost! Petak, 17, lis
  • MS Caffe se vraća! – 22.10.2025. u 15:00 sati se vidimo u Koprivnici Srijeda, 15, lis
  • Na SOS MS telefonu 20.10.2025. dostupan dr. sc. Ivan Adamec, dr. med., spec. neurologije Srijeda, 15, lis
  • Na SOS MS telefonu 07.10.2025. dostupna Marija Ratković, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije Petak, 3, lis
  • Nacionalni dan multiple skleroze – 26. rujna Petak, 26, ruj

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020.
SearchPostsLogin
Petak, 17, lis
Ponosni smo na naše članice koje predano i strateški planiraju budućnost!
Srijeda, 15, lis
MS Caffe se vraća! – 22.10.2025. u 15:00 sati se vidimo u Koprivnici
Srijeda, 15, lis
Na SOS MS telefonu 20.10.2025. dostupan dr. sc. Ivan Adamec, dr. med., spec. neurologije
Petak, 3, lis
Na SOS MS telefonu 07.10.2025. dostupna Marija Ratković, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije
Petak, 26, ruj
Nacionalni dan multiple skleroze – 26. rujna
Utorak, 23, ruj
Važnost dostupnosti terapija za modificiranje tijeka bolesti (DMT-ova) za osobe s MS-om — usporedba Slovenije i Hrvatske

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć