
Budi više od MS-a
O kampanji
Svrha kampanje “Ja sam više od MS-a!” je podizanje svijesti javnosti o
multipli sklerozi, destigmatizaciji multiple skleroze i pružanju novih
perspektiva o “bolest s tisuću lica”.
Šetnja gradom. Ispijanje kave u lokalnom kafiću. Normalan život, zar ne?
Za neke jest. Drugima se može činiti da osobe oko njih vode
“svakodnevni” život, ali osobe koje imaju MS vode i nevidljive borbe.
Mnoge osobe koje žive s multiplom sklerozom (MS) imaju simptome koje
oni oko njih ne vide. To može izazvati veliku frustraciju, jer znači da
mnogi ne razumiju utjecaj MS-a na kvalitetu života.
Na Svjetski dan MS-a, Savez društava multiple skleroze Hrvatske i
njegove udruge članice pozivaju javnost da sazna više o nevidljivim
simptomima MS-a. Pozivamo sve osobe oboljele od MS-a da podijele sa nama
i javnošću svoje nevidljive simptome MS-a, koristeći hashtag
#nevidljivims.
Neki od najčešćih nevidljivih simptoma MS-a uključuju umor, bol, grčeve
mišića, vrtoglavicu, osjetljivost na toplinu, depresiju, probleme s vidom, pa čak i
gutanjem. Međutim, MS je jedinstvena kod svakog oboljelog te ju svaka
osoba doživljava na različite načine. Postoje još mnogi drugi simptomi s
kojima se osobe s MS-om mogu suočiti.
Poruka je jasna: NE MORATE VIDJETI
MOJE SIMPTOME DA BISTE MI VJEROVALI.
MSTV podcast: Novosti u liječenju multiple skleroze 2023./GOST: Prof.dr.sc. Mario Habek
MSTV podcast: Nevidljivi simptomi MS-a/GOŠĆA: Prof.dr.sc. Vanja Bašić Kes
MITOVI o MS-u
U seriji videa “Mitovi o multipli sklerozi” razvrgavamo učestale mitove o multipli sklerozi. Znanost iza multiple skleroze (MS) mijenja se tako brzo da se osobama s MS-om, njihovim obiteljima, pa čak i njihovim liječnicima može oprostiti što ne znaju sve najnovije vijesti o tome. Ali vjerovanje u zastarjele mitove i pogrešne predodžbe o bolesti mogu značiti nepotrebno ograničavanje vaših aktivnosti ili propuštanje najboljih prilika za liječenje.
S preciznijim, najnovijim znanjem o MS-u, osobe koje žive s multiplom sklerozom mogu imati bolju kvalitetu života.
Ovdje su neki od najčešćih mitova o MS-u — i istina o svakom od njih.
Mitove razvrgavaju prof.dr.sc. Mario Habek, specijalist neurolog, subspecijalist neuroimunologije i prof.dr.sc. Maša Malenica, neuropedijatrica, pročelnica pedijatrijske poliklinike KBC Sestre Milosrdnice.
#nevidljiviMS #jasamviseodmsa #multiplaskleroza #MS #multiplesclerosis #nikadaneodustaj #svjetskidanmsa #worldmsday
MS je zarazna bolest
MS je bolest isključivo mladih žena
MS se može liječiti alternativnim metodama
Osobe s MS-om ne mogu raditi
MS je smrtonosna bolest
Život osoba s MS om je kraći
Djeca s MS-om se ne trebaju liječiti ako su im simptomi prošli
MS je nasljedna bolest
Svaka demijelinizacija u djece je MS
Osobe s MS om ne mogu imati djecu
Ako roditelji imaju MS i dijete će imati multiplu sklerozu
MS imaju samo stariji ljudi
Djeca ne mogu dobiti MS
Osobe s MS om ne smiju vježbati
Djeca s MS-om ne smiju vježbati niti baviti se sportom
Svi s MS om će završiti u invalidskim kolicima
Djeca s MS-om će završiti u invalidskim kolicima
Osobe s MS om ne trebaju se liječiti ako su im simptomi blagi
Djeca s MS-om ne trebaju se liječiti ako su im simptomi blagi
MS je kod svakoga isti
MS je kod svakog djeteta isti
MS je izlječiva bolest
MS kod djece je izlječiva bolest
Svjetski dan multiple skleroze 2022.
Obilježava se svake godine 30. svibnja s ciljem podizanja svijesti javnosti o multipli sklerozi

