Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
      • Arhiva projekata
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
    • Arhiva projekata
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

PRIOPĆENJE ZA MEDIJE Svjetski dan multiple skleroze 30.5.2023. – Budi više od MS-a!

Naslovnica Novosti PRIOPĆENJE ZA MEDIJE Svjetski dan multiple skleroze 30.5.2023. – Budi više od MS-a!

PRIOPĆENJE ZA MEDIJE Svjetski dan multiple skleroze 30.5.2023. – Budi više od MS-a!

sdmsh
16/05/2023
Novosti, Novosti_

Zagreb, 16. svibnja 2023. Uoči Svjetskog dana multiple skleroze (30. svibnja) Savez društava multiple skleroze Hrvatske i njegova 21 temeljna udruga članica i ove godine provodi kampanju „Ja sam više od MS-a!“ u sklopu koje će se na više lokacija diljem Hrvatske krajem svibnja održati javne prezentacije udruga članica Saveza s ciljem podizanja svijesti javnosti o multipli sklerozi i njenim nevidljivim simptomima. Davanjem prave podrške osobama s multiplom sklerozom te poduzimanjem manjih i većih promjena sprječavamo njihovu diskriminaciju i nerazumijevanje multiple skleroze.

Multipla skleroza utječe na više od 7000 osoba i njihove obitelji u Hrvatskoj. Multipla skleroza je autoimuna, neizlječiva bolest, a svaka osoba sa MS-om ima različite simptome, pa je zato i nazivaju „bolešću s tisuću lica“. Svaka osoba sa multiplom sklerozom, bez obzira što se na njoj vide ili ne vide znakovi bolesti suočava se sa nizom „nevidljivih“ simptoma. Mnoge osobe s multiplom sklerozom skrivaju svoju bolest, te se boje da će ukoliko kažu da imaju MS dobiti otkaz, ostati bez obitelji ili izgubiti prijatelje. Jedan od najtežih zadaća svake osobe s multiplom sklerozom je živjeti s nevidljivim simptomima.

Video kampanje „Ja sam više od MS-a!“ dostupan je na sljedećem linku: https://www.youtube.com/channel/UCMQM99I5SqO4e-BxWD4XQRg

Mitovi o MS-u

Kako bi razvrgnuli najčešće predrasude o multipli sklerozi, snimljena je serija videa MITOVI o multipli sklerozi, a koje opovrgavaju vodeći neurolog za MS u Hrvatskoj prof.dr.sc. Mario Habek i neuropedijatrica prof.dr.sc. Maša Malenica, zajedno sa oboljelima od multiple skleroze. Mitovi o MS-u dostupni su na sljedećem linku: https://www.youtube.com/playlist?list=PLxB-oXTXmDIAjoJWWauKMr8S99aIKRFKc

Rezultati ankete „Nevidljivi simptomi i MS“

Kako bi doznali na koje sve načine multipla skleroza i njeni nevidljivi simptomi utječu na živote oboljelih od MS-a provedena je anketa na temu „Nevidljivi simptomi i MS“ među 857 oboljelih, a rezultati su pokazali da su kod više od 76% ispitanika nevidljivi simptomi MS-a najveći izazov sa kojim se susreću. Tri najčešća nevidljiva simptoma sa kojima se susreću oboljeli su umor, problemi s pamćenjem i koncentracijom te obamrlost. 77,13% oboljelih izjasnilo se da nevidljive simptome osjeća svakodnevno. Nevidljivi simptomi su kod 33,02% oboljelih od MS-a utjecali na radni status, odnosno karijeru, zapošljavanje i odnose sa kolegama, a kod 22,64% oboljelih nevidljivi simptomi MS-a utjecali su na društveni život, odnosno odnose s prijateljima i okolinom.

 

788 oboljelih od multiple skleroze poslalo je poruke za javnost, od kojih prenosimo nekoliko:

„Nismo lijeni nego jednostavno se brzo umaramo sa posljedicama, nemamo demenciju nego jednostavno ne možemo upamtiti neke stvari, nismo izbirljivi u vezi posla nego jednostavno neke poslove ne možemo raditi, nismo stalno razdražljivi nego jednostavno imamo MS.“

„Voljela bih da obitelj i radna okolina razumije da teže i sporije mogu obavljati poslove nego ranije, da sam užasno umorna i da jedva pratim korak sa svojom okolinom. Strah me da ne ostanem bez posla.“

„Prvenstveno je potrebno da se osobe koje vještače oboljele educiraju i upoznaju sa svim simptomima MS-a. Neki ne znaju ili ne žele znati koje sve simptome nosi dijagnoza MS-a,  jer  je  njihovo ponašanje prema oboljelima krajnje ponižavajuće.“

„Nevidljive simptome ćete uvidjeti na osobi s MS-om samo ako ih želite vidjeti.“

Kako bi se osobe s multiplom sklerozom i svi mi koji ćemo možda jednom biti pacijenti s MS-om, educirali o liječenju i nevidljivim simptomima MS-a u sklopu kampanje snimljena su dva MSTV podcasta (MSTV je prva online televizija za oboljele od multiple skleroze):

Nevidljivi simptomi i MS-u, gošća prof.dr.sc. Vanja Bašić Kes, KBC Sestre Milosrdnice https://www.youtube.com/watch?v=oy72v1jyOAQ i Novosti u liječenju MS-a 2023., prof. dr.sc. Mario Habek, KBC Zagreb https://www.youtube.com/watch?v=CBeZWp6oMKI

Ovim putem pozivamo cjelokupnu javnost da provjere svoje znanje o multipli sklerozi putem MS Kviza, koji je dostupan na sljedećem linku: https://sdmsh.com.hr/ms-kviz/

O multipli sklerozi

Multipla skleroza (MS) je autoimuna bolest za koju nema lijeka, a terapije koje oboljeli uzimaju imaju za cilj usporavanje progresije bolesti i podizanje kvalitete života oboljelih.  Dva puta je češća kod žena, a MS nazivaju i bolest s 1000 lica jer su simptomi vrlo individualni i razlikuju se od osobe do osobe. Obično se dijagnosticira između 20. i 40. godine, a to je najbolje vrijeme za karijeru, obitelj i izgradnju budućnosti. Postoji nekoliko tipova MS-a, a najveći postotak oboljelih (oko 80%), boluje od relapsno remitirajućeg oblika bolesti što znači kako se u životu oboljelih pojavljuju pogoršanja, odnosno relapsi te stanja mirovanja bolesti uz moguće svakodnevne simptome bolesti. Unazad nekoliko godina zahvaljujući sve boljim terapijama za usporavanje progresije bolesti bilježi se kvalitetniji život s ovom dijagnozom. Multipla skleroza je rastući globalni zdravstveni problem, a u Hrvatskoj prema zadnjem istraživanju iz rujna 2022. godine od MS-a boluje 7024 osobe. Edukacija je ključna, jer što više znamo o MS, znati ćemo i na koje načine olakšati vlastite i tuđe živote onih koji žive sa njom.

O Savezu društava multiple skleroze Hrvatske

Savez društava multiple skleroze Hrvatske postoji zbog osoba s multiplom sklerozom. Naša misija je da osobe s multiplom sklerozom u Hrvatskoj imaju kvalitetu života istovjetnu s ostalim građanima, a kada zaustavimo MS, povratit će ono što su izgubili s bolešću te će nastaviti živjeti punim plućima. Osobe s multiplom sklerozom i članovi obitelji podršku mogu dobiti kroz besplatan SOS MS telefon 0800 77 89 svakim radnim danom od 8-16 sati, a dva puta mjesečno na SOS MS telefonu gostuju i vodeći neurolozi za MS u Hrvatskoj. Također, kroz Virtualni MS savjetnik oboljeli mogu dobiti odgovore na svoja pitanja od različitih stručnjaka, a kontinuirano otvaramo teme vezane uz multiplu sklerozu kroz podcastove na MSTV-u.

 

O Svjetskom danu multiple skleroze

Svjetski dan multiple skleroze utemeljile su 2009. godine Međunarodna federacija i zemlje članice MS-a, a službeno se obilježava 30. svibnja svake godine. Okuplja globalnu MS zajednicu da dijele priče, podižu svijest i vode kampanje sa svima pogođenim multiplom sklerozom (MS) od koje u svijetu boluje preko 2,8 milijuna ljudi. Više o Svjetskom danu multiple skleroze na sljedećem linku: https://sdmsh.com.hr/svjetski-dan-multiple-skleroze/.

 

Prethodna
Na SOS MS telefonu 24.5., od 10,00 do 12,00 sati dostupna doc.dr.sc. Barbara Barun
Slijedeća
PRIOPĆENJE ZA MEDIJE- Svjetski dan multiple skleroze 30.5.2023. Oboljeli od multiple skleroze u 16 županija u Hrvatskoj izašlo među svoje građane kako bi ih educirali i informirali o svojoj bolesti i njenim nevidljivim simptomima koji su im najveći izazov

Najnovije objave

  • Dolazimo k vama i pružamo podršku kad je najpotrebnija Četvrtak, 18, lip
  • UPOZORENJE ZA LAŽNE POZIVE Srijeda, 3, lip
  • Na SOS MS telefonu 08.06.2026. dostupna doc. dr. sc. Barbara Barun, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije Utorak, 2, lip
  • Sinoć je cijela Hrvatska zasjala! Subota, 30, svi
  • Pridružili smo se DMS Grada Zagreba u obilježavanju svjetskog dana MS-a Petak, 22, svi

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH
  • Politika prijave nepravilnosti
  • Postupak za unutarnje pritužbe članova i korisnika Saveza

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020. /* Fix portfolio layout for post without gallery - postid-22039 */ .postid-22039 .entry-content .gallery-wrap:empty, .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.gallery-wrap:empty) { display: none !important; } .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.entry-content-wrap) { width: 100% !important; flex: 0 0 100% !important; max-width: 100% !important; }
SearchPostsLogin
Četvrtak, 18, lip
Dolazimo k vama i pružamo podršku kad je najpotrebnija
Srijeda, 3, lip
UPOZORENJE ZA LAŽNE POZIVE
Utorak, 2, lip
Na SOS MS telefonu 08.06.2026. dostupna doc. dr. sc. Barbara Barun, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije
Subota, 30, svi
Sinoć je cijela Hrvatska zasjala!
Petak, 22, svi
Pridružili smo se DMS Grada Zagreba u obilježavanju svjetskog dana MS-a
Četvrtak, 21, svi
Posjetili smo Festival jednakih mogućnosti

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć