Obilježeno 20. godina od osnutka Društva multiple skleroze Zagrebačke županije
Svečanom proslavom Društvo multiple skleroze Zagrebačke županije u Zaprešiću je obilježilo za njih posebno emotivan dan prilikom kojeg su se prisjetili vremena kad se udruga prije 20. godina osnovala.
“Krenuli smo s jednom manjom sekcijom u Zagrebu. Nakon toga smo 2006. prebacili u Zaprešić i tada smo u biti dobili ime Društvo multiple skleroze Zagrebačke županije. Brinemo se za oboljele od multiple skleroze i njihove obitelji na području Zagrebačke županije pa čak i šire” otkrila je dopredsjednica Društva Multiple Skleroze Zagrebačke županije Mirjana Krpelnik.
“Prošlo je naših uspješnih 20 godina. Početak je bio možda malo trnovit, ali danas to više nije. Idemo punim jedrima naprijed”, poručila je predsjednica Društva Multiple Skleroze Zagrebačke županije Branka Lukić.
Veliku potporu pruža im Grad Zaprešić i Zagrebačka županija
“Mi sa udrugom imamo već dugogodišnju suradnju. Pratimo ih u sufinanciranju njihovih programa koje provode za svoje članove na području Zagrebačke županije. Ove godine im je dodijeljen iznos za radnu okupaciju osoba oboljelih od multiple skleroze. Natječaj je završio i bio je u iznosu 95 tisuća eura”, napomenula je pročelnica UO za zdravstvo, socijalnu skrb i branitelje Zagrebačke županije Ksenija Čuljak.
“U svojih 20 godina rada i postojanja društvo je učinilo puno. Grad Zaprešić surađuje s društvom od samog osnutka. U okviru te suradnje osiguran je prostor za rad društva u Zaprešiću. Osigurana je institucionalna potpora kroz koju Grad dodjeljuje sredstva za pokriće režijskih i materijalnih troškova kao i pokriće troškova vezanih za provedbu različitih programa, projekata i aktivnosti” istaknula je pročelnica Upravnog odjela za društvene djelatnosti Grada Zaprešića Sandra Sabol Valenčak.
Bolest s 1000 lica
Uz proslavu godišnjice obilježen je i Nacionalni dan ove bolesti sa 1000 lica.
“To je autoimuna bolest neurološkog porijekla. radi se o problemima sličnima moždanom udaru. Znači svaka osoba ima svoje probleme pa ju zato i zovu bolest s 1000 lica. Međutim ima nekih zajedničkih značajki, a to su problemi u hodu, ravnoteži, govoru, vidu itd. Naše osnovno je da podižemo svijest da postojimo. Da nas ljudi ne stigmatiziraju i ne misli da će se od nas s nečim zaraziti niti će bilo kako utjecati naša bolest na drugog čovjeka. Željeli bi što više ljudi uključiti koji se često srame svoje bolesti pa se samim time socijalno distanciraju. Kod nas ima dosta druženja i raznih radionica”, pozvala je Mirjana Krpelnik.
Kao veliku pomoć u radu udruge istaknuti su vrijedni volonteri i osobni asistenti koji pomažu oboljelima u njihovim domovima.
Izvor: zapad.tv