Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
      • Arhiva projekata
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
    • Arhiva projekata
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Formirana baza životopisa oboljelih od multiple skleroze

Naslovnica Novosti Formirana baza životopisa oboljelih od multiple skleroze

Formirana baza životopisa oboljelih od multiple skleroze

sdmsh
04/04/2019
Novosti

Trenutno provodimo radionice “Pripremi se za posao!” diljem Hrvatske, u našim udrugama članicama a na kojima prikupljamo životopise oboljelih od multiple skleroze koji su zainteresirani za tržište rada. Na našim web stranicama moguće je samostalno ispuniti online obrazac i upisati svoje kompetencije u Bazu životopisa. Baza je dostupna na slijedećem linku: https://zivotopisi.sdmsh.hr/

Jasno nam je da je Hrvatska jedna od europskih država sa najvišom stopom nezaposlenosti, a posebice nezaposlenosti osoba s invaliditetom, koje su još uvijek na margini tržišta rada, a da ne govorimo o osobama s multiplom sklerozom te je vrlo važno posvetiti punu pozornost zapošljavanju osoba s invaliditetom odnosno osobama s multiplom sklerozom. S obzirom na specifičnost bolesti a s druge strane na njenu težinu, mnogi poslodavci “ne vjeruju” simptomima ukoliko osoba dođe na razgovor u trenutno dobrom fizičkom stanju. Mnogi poslodavci se i pribojavaju statusa “osobe s invaliditetom” jer često misle da je to osoba koja će ukoliko je zaposle tražiti prava i povlastice te odmah odustaju od zapošljavanja osobe s multiplom sklerozom.

Multipla skleroza, specifična je bolest koja se manifestira na različite načine, te osim što je nazivamo i “bolešću s tisuću lica”, to je bolest koja u nekim svojim manifestacijama ponekad naliči na druga stanja, koje okolina ne razumije i ne povezuje s invaliditetom. Najčešći problemi pri odnosu poslodavca i oboljele osobe su prvenstveno diskriminatorne prirode i nerazumijevanje statusa osobe s invaliditetom. Upravo u takvim situacijama, neophodno je učiniti više pri informiranju poslodavaca i zaposlenika o multipli sklerozi. Ukoliko odnos oboljelog i poslodavca gledamo unutar zakonskih okvira, učestalo se pokazuje i neznanje oboljelih o njihovim vlastitim pravima, o postupku regulacije statusa osobe s invaliditetom kao i o postojanju Zavoda za vještačenje profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom.

S druge strane, poslodavci su također neinformirani o postojanju Zavoda, kao što i u većini slučajeva smatraju da ukoliko u jednom trenutku zaposlenik regulira svoj status osobe s invaliditetom imaju velike i neostvarive prilagodbe radnog mjesta za osobu s invaliditetom koju zapošljavaju te da će takva osoba od njih potraživati posebna prava i povlastice. Činjenica jest da osim što danas u Hrvatskoj postoji nezadovoljavajuće i nerazvijeno tržište rada, a sam rad ostao je u okvirima prošlog vremena u kojem postoji nefleksibilnost uvjeta rada, postoji i indirektna predrasuda o osobama s invaliditetom kao zaposlenim osobama koje ne mogu jednako pridonijeti razvoju tvrtke kao i zdrave osobe.

Zakon o profesionalnoj rehabilitaciji i zapošljavanju osoba s invaliditetom, poslodavcima je zakonski regulirao kvote zaposlenih osoba s invaliditetom, no s druge strane, svjesni smo činjenice da niti poslodavci ne mogu ispunjavati nametnute kvote, s obzirom na broj nezaposlenih osoba s invaliditetom, odnosno broj dostupnih nezaposlenih osoba s invaliditetom s odgovarajućim kompetencijama, a koje se nisu imale priliku razviti u profesionalnom smislu, niti pri razvijanju vlastitih znanja i obrazovanja naspram “zdravih” osoba.

Napominjemo da ćemo podatke u Bazi životopisa koristiti anonimno, a poslužiti će nam i kao vrijedan izvor podataka za lobiranje u javnim politikama zapošljavanja osoba s invaliditetom.

Prikupljanjem životopisa i samostalnom registracijom oboljelih kreiramo bazu vrijednih životopisa a istovremeno i pregled kompetencija oboljelih. Važan element Baze životopisa su Dodatne informacije koje su vrlo bitne za poslodavce ukoliko žele zaposliti osobu s invaliditetom, odnosno osobu s multiplom sklerozom.

Dodatne informacije

a) Da li imate utvrđen postotak tjelesnog oštećenja:

Ako imate oštećenja navedite koliki:

b) Poteškoće koje imate (mogućnost više odgovora):

Motoričke smetnje noguKognitivne smetnje (poremećaj pamćenja, poremećaj koncentracije, sporije primanje informacija…)

c) Moguće potrebne prilagodbe na radnom mjestu (zaokružite – mogućnost i više odgovora):

Prilagođen ulaz/rampa u zgraduPrilagođene prostorije unutar radnog prostora (prošireni štokovi, ravni pragovi, razmješteni namještaj za slobodni prolaz kolicima i slično)d) Mogućnost korištenja povlastica preko HZZ-a kao osobe s invaliditetom:

Baza životpoisa je financirana putem trogodišnjeg programa “SOS MS telefon – pravom uslugom do povećanja kvalitete života osoba s multiplom sklerozom”, Ministarstvo za demografiju, obitelj, mlade i socijalnu politiku. Partnerska organizacija na programu je Centar za socijalnu skrb Zaprešić.

„SOS MS telefon – pravom uslugom do povećanja kvalitete života oboljelih od multiple skleroze“ izravno doprinosi razvoju alternativnih socijalnih usluga, stjecanju novih vještina oboljelih te potiče razvoj suradničkih odnosa različitih pružatelja usluga, a s ciljem poboljšanja kvalitete života osoba s multiplom sklerozom u Republici Hrvatskoj.Opći cilj programa: smanjenje socijalne isključenosti i doprinos prevenciji institucionalizacije osoba s multiplom sklerozom. Ciljane skupine: oboljeli od multiple skleroze, u dobi od 18.godina, članovi županijskih MS udruga članica sa područja cijele Hrvatske.

Prethodna
Održana radionica “Pripremi se za posao!” u Popovači
Slijedeća
Održana radionica “Pripremi se za posao!” u Varaždinu

Najnovije objave

  • Pridružili smo se DMS Grada Zagreba u obilježavanju svjetskog dana MS-a Petak, 22, svi
  • Posjetili smo Festival jednakih mogućnosti Četvrtak, 21, svi
  • ❗OBAVIJEST❗ Srijeda, 20, svi
  • Održana je početna konferencija projekta: “Možemo sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici” Srijeda, 20, svi
  • SOS MS telefon – Pitaj pravnika 26.05.2026. 10:00 – 12:00 Utorak, 19, svi

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH
  • Politika prijave nepravilnosti
  • Postupak za unutarnje pritužbe članova i korisnika Saveza

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020. /* Fix portfolio layout for post without gallery - postid-22039 */ .postid-22039 .entry-content .gallery-wrap:empty, .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.gallery-wrap:empty) { display: none !important; } .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.entry-content-wrap) { width: 100% !important; flex: 0 0 100% !important; max-width: 100% !important; }
SearchPostsLogin
Petak, 22, svi
Pridružili smo se DMS Grada Zagreba u obilježavanju svjetskog dana MS-a
Četvrtak, 21, svi
Posjetili smo Festival jednakih mogućnosti
Srijeda, 20, svi
❗OBAVIJEST❗
Srijeda, 20, svi
Održana je početna konferencija projekta: “Možemo sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici”
Utorak, 19, svi
SOS MS telefon – Pitaj pravnika 26.05.2026. 10:00 – 12:00
Četvrtak, 14, svi
Vaše iskustvo je važno: sudjelujte u istraživanju o životu s MS-om

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć