Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija Osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Arhiva projekata
      • Arhiva: Multipla skleroza i COVID-19
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija Osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Arhiva projekata
    • Arhiva: Multipla skleroza i COVID-19
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Izdali smo brošuru “Želim biti neovisan!”

Naslovnica Novosti Izdali smo brošuru "Želim biti neovisan!"

Izdali smo brošuru “Želim biti neovisan!”

sdmsh
29/01/2021
Novosti, Novosti_
Na našoj web stranici dostupna je nova brošura “Želim biti neovisan!”, autora profesora psihologije i psihoterapeuta Borisa Blažinića. 🙂
Iz brošure: “Multipla skleroza kao bolest predstavlja kraj jednog načina života i početak drugog. Nameće najveću promjenu životnog stila i nažalost rijetki to stanje doživljavaju kao izazov, dok ga najveći broj ljudi doživljava kao prijetnju i gubitak. Stari stres zamjenjuje se novim stresom. Sve se mijenja.”

“Gdje znanje prestaje strah ili nada počinju, jedni posustaju, drugi ustraju.”

–

Boris Blažinić

Multipla skleroza kao bolest predstavlja kraj jednog načina života i početak drugog. Nameće najveću promjenu životnog stila i nažalost rijetki to stanje doživljavaju kao izazov, dok ga najveći broj ljudi doživljava kao prijetnju i gubitak. Stari stres zamjenjuje se novim stresom. Sve se mijenja.

Sama bolest predstavlja jedan od najintenzivnijih stresora (a spada među šest najjačih stresora prema skali Holmes i Rahea).[1] Bolešću se čovjek suočava ne samo sa zdravstvenim problemima, već i financijskim, psihičkim i socijalnim problemima. Multipla skleroza za najveći broj oboljelih predstavlja više od gubitka zdravlja, doživljavaju ga kao gubitak dijela vlastitog identiteta, urušavanje osobnih vrijednosti i uvjerenja, slike koju imaju o sebi, slobode. Ljudi proživljavaju niz različitih faza; od početnog šoka, nevjerice, preko tjeskobe, straha, prijetnji, pa čak i osobne krivnje koja može voditi u depresiju ili agresiju. Oni koji prođu kroz taj proces na način da prihvaćaju novonastalu situaciju, postaju sve spremniji da se s emocionalnim odmakom uhvate u koštac sa situacijom i krenu dalje u planiranje i realizaciju novog stila života. No, nažalost sve veći broj ljudi ne uspijeva izaći iz tog kruga, pa ostaju pasivni, skloni optuživanju drugih ili samih sebe. Najčešće se osjećaju bezvrijedno, bespomoćno i na kraju beznadno što vodi u depresiju, pa i čitav niz drugih psihosomatskih problema, što u konačnici predstavlja velike osobne i socijalne probleme kako za pojedinca tako i za društvo.

MS ima velik utjecaj na samu kvalitetu života i zato je važno pomoći osobama s MS-om da budu neovisni što je više moguće i povećaju kontrolu nad svojim životom.

Ali, što znači biti neovisan ili što to za Vas znači? Svatko neovisnost može drugačije doživjeti i definirati.

Za neke neovisnost znači…

  • da ne morate tražiti partnera da vas nahrani, jer vam se ruke previše tresu
  • kako ste u stanju sami zakopčati košulju, iako vam je vid mutan
  • biti u mogućnosti popeti se stepenicama i ući u svoj dom
  • živjeti bez boli, spazmova, s ponosom i osmjehom na licu
  • ne ovisiti o partnerovoj volji hoće li vas u kolicima odvesti u park
  • biti dovoljno jak da otvorite vrećicu bombona
  • moći podići nogu da obujete cipelu
  • biti u stanju koncentrirati se i zapamtiti što vam netko govori
  • biti u stanju otići sam na toalet bez da padnete i moći se sam ustati
  • moći nešto rukom uzeti, a da vam ne padne, jer nemate osjet
  • da niste tužni i ne oplakujete prošlost
  • biti bez straha od budućnosti
  • biti bez stresa u sadašnjosti
  • imati samopouzdanje i zadržati samopoštovanje
  • razmišljati pozitivno

 

Zapitajte se što je za vas neovisnost, i što je pod vašom kontrolom, a što nije.

Naime, svatko se na drugačije stvari fokusira glede svoje bolesti, stanja i situacije, drugačije ih doživljava, osjeća i reagira. Netko na pozitivno, a netko na negativno, netko na sadašnjost, a netko na budućnost, netko na ono što može promijeniti, a netko na nepromjenjivo, netko na problem, a netko na rješenje…

Oni koji se fokusiraju na negativno, budućnost, na problem i ono što je van njihove kontrole,  doživljavaju svoje stanje kao prijetnju, žive u strahu i reagiraju tako da bježe od nje, izbjegavaju je, bore se protiv nje ili glume da je sve ok.

Oni koji se fokusiraju na negativno, na prošlost, na problem i ono što je van njihove kontrole, svoje stanje doživljavaju kao gubitak, preplavljeni tugom, predaju se i odustaju.

Ali samo oni koji se fokusiraju na ono što je pozitivno, pod vašom kontrolom i rješenja, koji svoje stanje doživljavaju kao izazov, priliku i poduzimaju prikladne akcije da povrate balan

Zapamtite! Kvaliteta života je kvaliteta emocija koje svakodnevno osjećate!

Zbog toga, ova knjižica ima za cilj pripremiti vas za promjene koje su pred vama.

Naučit ćete što vas sve čeka na putu do balansa. S kojim sve “zmajevima” se možete susresti i na koji način ćete uspješno ovladati potencijalnim preprekama. Sve naučeno će vam pomoći u vašem osobnom rastu i razvoju te će vam biti lako primjenjivo u životu.

[1] http://en.wikipedia.org/wiki/Holmes_and_Rahe_stress_scale

Brošura je dostupna na slijedećem linku: https://sdmsh.com.hr/publikacije/
Ova brošura tiskana je u sklopu programa “SOS MS telefon – pravom informacijom do poboljšanja kvalitete života osoba oboljelih od multiple skleroze” financiranog od Ministarstva rada, mirovinskog sustava, obitelji i socijalne politike
Prethodna
Novi termin savjetovanja – SOS MS pitaj neurologa
Slijedeća
U petak na SOS MS telefonu dostupna doc.dr.sc. Ines Lazibat

Najnovije objave

  • Ponosni smo na naše članice koje predano i strateški planiraju budućnost! Petak, 17, lis
  • MS Caffe se vraća! – 22.10.2025. u 15:00 sati se vidimo u Koprivnici Srijeda, 15, lis
  • Na SOS MS telefonu 20.10.2025. dostupan dr. sc. Ivan Adamec, dr. med., spec. neurologije Srijeda, 15, lis
  • Na SOS MS telefonu 07.10.2025. dostupna Marija Ratković, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije Petak, 3, lis
  • Nacionalni dan multiple skleroze – 26. rujna Petak, 26, ruj

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020.
SearchPostsLogin
Petak, 17, lis
Ponosni smo na naše članice koje predano i strateški planiraju budućnost!
Srijeda, 15, lis
MS Caffe se vraća! – 22.10.2025. u 15:00 sati se vidimo u Koprivnici
Srijeda, 15, lis
Na SOS MS telefonu 20.10.2025. dostupan dr. sc. Ivan Adamec, dr. med., spec. neurologije
Petak, 3, lis
Na SOS MS telefonu 07.10.2025. dostupna Marija Ratković, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije
Petak, 26, ruj
Nacionalni dan multiple skleroze – 26. rujna
Utorak, 23, ruj
Važnost dostupnosti terapija za modificiranje tijeka bolesti (DMT-ova) za osobe s MS-om — usporedba Slovenije i Hrvatske

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć