Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
      • Arhiva projekata
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
    • Arhiva projekata
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Marija

Naslovnica Istraži priče oboljelih Marija

Marija

sdmsh
21/05/2020
Istraži priče oboljelih

Pozdrav, moje ime je Marija i želim ispričati svoju priču o meni i MS-u.

2015. godine nakon 13 sati stravičnog porođaja stigao je na svijet moj prvi sinčić Mario. Već dolaskom kući počela sam padati s nogu, gubiti se, mrtva umorna odmah nakon buđenja, mislila sam da je to sve posljedica teškog poroda jer sam imala dijete koje svatko želi. Spavao je cijelu noć, nije imao grčiće, zube nismo osjetili, ma savršeno dijete.

Nakon 4 mjeseca počeli smo sa kašicama. I jedan dan, dajem mu kašicu na žličicu, odjednom mi se zamanta, priberem se, dam mu žličicu u usta, skontam da sam mu je stavila na obraz jer usta ne mogu naciljat…

Zatvorim lijevo oko, sve isto, zatvorim desno – ne vidim ništa. Hm, ma sigurno posljedica poroda, kažem mužu da idem leć i da ću bit bolje sutra ujutro kad se probudim…

Sutradan stanje isto, odem doktorici opće prakse, kažem joj da ne vidim, ona mi govori da kako da odjednom ne vidim, to je nemoguće itd. Inzistiram na uputnici za oftalmologa.

Odem se upisat u bolnicu, kažem ženi na šalteru što mi je i ona kaže da pričekam, da će me doktor odmah primiti. Prime me, kažu neuritis, moram ostati u bolnici… Teška srca, plačem kao kišna godina odvajam se od maloga…

U bolnici, kortikosteroidi, magnet, krv, neurolog, vep, svašta nešto, i kaže mi neurologica-imate multiplu. Moje prvo pitanje-ŠTA JE TO? Nikad čula za multiplu… Objasni ona meni, i moje drugo i zadnje pitanje-JEL SE UMIRE OD TOGA?

Nasmije se i kaže da ne. To je to, dalje me ne zanima, bitno mi je samo da živim! Od 2015.godine i dobivanja dijagnoze svašta sam prošla, od mišića trupa koji su bili na 30%, 2 puta izgubila govor, dobila parezu komplet desne strane tijela, evo nedavno i Kovid, sve smo uspješno izgurali i guramo i dalje na svačije iznenađenje i pitanje kako je to moguće.

Uz svoj optimizam i muža koji sve radi i savršen je otac tu sam gdje jesam. Jesam spomenula da sam još dva puta rodila nakon dijagnoze 2017. i 2019.

Manji u kolicima, srednji na leđima u nosiljci, stariji za ruke, i idemo dalje dan po dan

Ne može nam MS ništa, mi smo borci!

Prethodna
Što hoćete vi invalidi?
Slijedeća
Najava webinara “Preporuke za bolji život s MS-om”

Najnovije objave

  • Održan je MS Caffe u Virovitici Petak, 24, tra
  • Na SOS MS telefonu 15.04.2026. dostupna doc. prim. dr. sc. Spomenka Kiđemet-Piskač, dr. med., spec. neurologije, subspec. za kronične neurodegenerativne bolesti Četvrtak, 23, tra
  • MS Caffe i u Rijeci! Srijeda, 22, tra
  • Budite dio projekta „Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici“ Ponedjeljak, 20, tra
  • MS Caffe stiže u Viroviticu! Četvrtak, 16, tra

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH
  • Politika prijave nepravilnosti

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020. /* Fix portfolio layout for post without gallery - postid-22039 */ .postid-22039 .entry-content .gallery-wrap:empty, .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.gallery-wrap:empty) { display: none !important; } .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.entry-content-wrap) { width: 100% !important; flex: 0 0 100% !important; max-width: 100% !important; }
SearchPostsLogin
Petak, 24, tra
Održan je MS Caffe u Virovitici
Četvrtak, 23, tra
Na SOS MS telefonu 15.04.2026. dostupna doc. prim. dr. sc. Spomenka Kiđemet-Piskač, dr. med., spec. neurologije, subspec. za kronične neurodegenerativne bolesti
Srijeda, 22, tra
MS Caffe i u Rijeci!
Ponedjeljak, 20, tra
Budite dio projekta „Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici“
Četvrtak, 16, tra
MS Caffe stiže u Viroviticu!
Četvrtak, 16, tra
SOS MS telefon – Pitaj pravnika

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć