Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
      • Arhiva projekata
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
    • Arhiva projekata
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

MARTINA KORTIZIJA FRANIĆ: Ja sam više od MS-a, to su samo dva mala slova!

Naslovnica Novosti MARTINA KORTIZIJA FRANIĆ: Ja sam više od MS-a, to su samo dva mala slova!

MARTINA KORTIZIJA FRANIĆ: Ja sam više od MS-a, to su samo dva mala slova!

sdmsh
30/05/2023
Novosti, Novosti_

Osobe koje imaju MS uvijek kažu kako su dobile ”najbolju prijateljicu” za cijeli život. Kada i kako počinje tvoja priča s MS-om?

‘Upoznale’ smo se 1988. godine. U trećem razredu Gimnazije na satu fizike, nisam mogla pisati, jednostavno su mi otkazale ruke. Taj prvi udar je bio na cijelo tijelo, imala sam parezu cijelog tijela, kičma se trese, gubi se ravnoteža.

Bila sam štreber, htjela sam upisati arhitekturu. Moja prijateljica i sada vjenčana kuma Katarina Macan mi je pisala sve što se radilo u školi. S tim tabletama za cirkulaciju se sve bilo povuklo i bila sam dobro, drugi udar mi je bio u devetom mjesecu na plaži. Tuširala sam se hladnom vodom jer je bilo vruće kao i sada, 40 u hladu, a onda se ujutro nisam mogla dignuti iz kreveta. Tada sam završila u Zagrebu na Rebru.

Bila sam mlada i luda i nisam puno razmišljala. Mučilo me što ne mogu zapamtiti ništa, što se gubim, imam lošu ravnotežu..

Kako je tekao proces liječenja?

Prvih 11 godina se to vodilo kao encefalomijelitis, nije bila Multipla i primala sam Solu-Medrol. Mojem ocu su rekli da je to kronična bolest i da neću moći sve što sam planirala i da se ne zavaravam. Kada mi je to prenio ja sam mu rekla ”Nema šanse, ja ću upisati fakultet. Ne može me to spriječit”.

Zadnji put sam imala parezu 2007. i bolest je sve do korone bila u mirovanju. Sada sam opet na terapiji, imam problema s kostima. Vodila sam salon namještaja i šest apartmana u doba kada mi je bolest bila najgora, i uz to sam imala troje djece doma. Nitko ne razumije da ti ne možeš, iako daješ sve od sebe.

Martina je u 44. godini ušla u prijevremenu menopauzu.

– Zadnja trudnoća bila jako rizična. Imala sam operaciju, skinuli su mi maternicu.

Ističe i kako ima problema s vidom

-Nemam dubinski vid. Recimo kad idem niz skale, ne vidim ih sve. Nedavno sam pala i izvrnula nogu jer nisam vidjela zadnje tri skale. Nisam mogla samostalno hodati pa sam bila na hodalici, i rekla sam sama sebi da si to više nikad ne smijem dopustiti. Naravno da nikad ne znaš što si život sutra donosi.

Pored svega toga, vježbala si mozak i učila kineski. Zašto baš taj jezik?

Nama u familiji dobro idu jezici, kćer govori pet, šest jezika tako da je to očito genetika. U međuvremenu sam i ponavljala talijanski, učila njemački. Kineski me zaintrigirao. Nisam nikome na teret, tečaj je besplatan. Izvukla sam se iz kuće i vježbala mozak. Vrlo mi je bitno stalno učiti nešto novo i nadograđivati znanje. Također, od 1986. pjevam u zboru. Napravila sam bila pauzu jedno vrijeme, ali sada opet pjevam.

Član si i udruge Društvo multiple skleroze DNŽ. Koliko ti ona znači?

Udruga mi puno znači. Kad si cijeli u ‘outu’ i kad ne znaš što bi sam sa sobom, tu je udruga. Kada sam se tek htjela priključiti udruzi nisu mi dali, govorili su da će me stondirat jer su tamo svi bolesni, a sada sam presretna i zahvalna što sam u udruzi. Uvijek imaš neki oslonac, ljude koji imaju iste probleme kao ti, koji te razumiju i neće te gledati krivo kad zaplačeš i pitaš viška pitanja.

Cijeli članak pročitajte na: https://dubrovnikinsider.hr/martina-kortizija-franic-ja-sam-vise-od-ms-a-to-su-samo-dva-mala-slova/?fbclid=IwAR06Wp4SsoACsq6wX7MBcRePyep_C8ig0b0DyRk1u1vAzno8NWHrTP8MVh8

Izvor: dubrovnikinsider.hr

Fotografija: dubrovnikinsider.hr

Piše: Lukša Fabian

Prethodna
Priča o Vladimiru koji se uz zajedništvo obitelji bori protiv multiple skleroze
Slijedeća
Ivan Škec: ‘Svaka osoba oboljela od multiple skleroze je jedinstvena zbog svojih simptoma i nošenja s njima, ali svi smo mi u istom sosu’

Najnovije objave

  • Na SOS MS telefonu 15.04.2026. dostupna doc. prim. dr. sc. Spomenka Kiđemet-Piskač, dr. med., spec. neurologije, subspec. za kronične neurodegenerativne bolesti Četvrtak, 23, tra
  • MS Caffe i u Rijeci! Srijeda, 22, tra
  • Budite dio projekta „Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici“ Ponedjeljak, 20, tra
  • MS Caffe stiže u Viroviticu! Četvrtak, 16, tra
  • SOS MS telefon – Pitaj pravnika Četvrtak, 16, tra

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH
  • Politika prijave nepravilnosti

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020. /* Fix portfolio layout for post without gallery - postid-22039 */ .postid-22039 .entry-content .gallery-wrap:empty, .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.gallery-wrap:empty) { display: none !important; } .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.entry-content-wrap) { width: 100% !important; flex: 0 0 100% !important; max-width: 100% !important; }
SearchPostsLogin
Četvrtak, 23, tra
Na SOS MS telefonu 15.04.2026. dostupna doc. prim. dr. sc. Spomenka Kiđemet-Piskač, dr. med., spec. neurologije, subspec. za kronične neurodegenerativne bolesti
Srijeda, 22, tra
MS Caffe i u Rijeci!
Ponedjeljak, 20, tra
Budite dio projekta „Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici“
Četvrtak, 16, tra
MS Caffe stiže u Viroviticu!
Četvrtak, 16, tra
SOS MS telefon – Pitaj pravnika
Utorak, 14, tra
ODGOĐEN SOS MS TELEFON – PITAJ NEUROLOGA

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć