Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
      • Arhiva projekata
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
    • Arhiva projekata
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Moja priča sa MS-om! Kristina

Naslovnica Istraži priče oboljelih 2021 Moja priča sa MS-om! Kristina

Moja priča sa MS-om! Kristina

sdmsh
06/05/2021
Istraži priče oboljelih 2021, Novosti, Novosti_

Pozdrav svima! Moje ime je Kristina imam 39 godina. Obrtnik sam 18 godina u ugostiteljstvu (noćni klub i caffe bar, pizzeria), majka sam dvoje djece 16 i 12 godina.

 

Nakon tolikih godina u ovom nezahvalnom poslu prepunom stresova, nekvalitetnog života, neprospavanih noći, neposvećenosti obitelji i djeci, dogodila se Multipla skleroza i vjerujem da nije došla odjednom, već postepeno. Prvi relaps bio je vjerujem prije desetak godina koji nije bio težak, prošao je u hodu, vid se izgubio nakratko mislila sam -radi dioptrije. Prije 4 godine relaps je bio malo teži, izgubila sam osjet lijeve strane glave od oka do jednjaka. Pomislila sam da je moždani, izgubila sam i rukopis u desnoj i tada sam privatno otišla na magnetsku rezonancu koja je pokazala lezije, a nakon toga i ostale pretrage te u kratkom roku došla sam do dijagnoze MS.

 

Kortikosteroidi i idemo dalje. Borba kreće!!!

 

Bio je šok, najviše za mene jer sam ja i dalje majka, žena i nitko ne vidi kako je ustvari meni. Promijenila sam prehranu i živim život punim plućima, sa djecom i mužem. Počela sam se baviti profesionalnim šminkanjem nakon završenih par tečajeva  jer me to opušta. Treniram u teretani.

Kako se u današnje vrijeme sve vrti oko društvenih mreža primijetila sam da ljudi govore kako se ja “pravim važna i puna sam sebe”, a zapravo ja samo živim urednijim i ljepšim pogledom na život!!!!!

 

Smatram da malo ljudi zna o ovoj nevidljivoj bolesti i trebamo osvijestiti sve moguće da se što prije otkrije u dijagnosticiranju jer je to bitno da se znamo ophoditi i živjeti s njom!!!

 

Ova priča objavljena u sklopu kampanje “Ja sam više od MS_a!”, a povodom Svjetskog dana multiple skleroze 2021.

 

Prethodna
Podijeli svoju priču sa MS-om!
Slijedeća
Mirelina priča sa MS-om! Moje iskustvo istrčanog polumaratona u Mostaru 2021. godine koji je organiziran pod sloganom NADA

Najnovije objave

  • Dolazimo k vama i pružamo podršku kad je najpotrebnija Četvrtak, 18, lip
  • UPOZORENJE ZA LAŽNE POZIVE Srijeda, 3, lip
  • Na SOS MS telefonu 08.06.2026. dostupna doc. dr. sc. Barbara Barun, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije Utorak, 2, lip
  • Sinoć je cijela Hrvatska zasjala! Subota, 30, svi
  • Pridružili smo se DMS Grada Zagreba u obilježavanju svjetskog dana MS-a Petak, 22, svi

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH
  • Politika prijave nepravilnosti
  • Postupak za unutarnje pritužbe članova i korisnika Saveza

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020. /* Fix portfolio layout for post without gallery - postid-22039 */ .postid-22039 .entry-content .gallery-wrap:empty, .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.gallery-wrap:empty) { display: none !important; } .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.entry-content-wrap) { width: 100% !important; flex: 0 0 100% !important; max-width: 100% !important; }
SearchPostsLogin
Četvrtak, 18, lip
Dolazimo k vama i pružamo podršku kad je najpotrebnija
Srijeda, 3, lip
UPOZORENJE ZA LAŽNE POZIVE
Utorak, 2, lip
Na SOS MS telefonu 08.06.2026. dostupna doc. dr. sc. Barbara Barun, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije
Subota, 30, svi
Sinoć je cijela Hrvatska zasjala!
Petak, 22, svi
Pridružili smo se DMS Grada Zagreba u obilježavanju svjetskog dana MS-a
Četvrtak, 21, svi
Posjetili smo Festival jednakih mogućnosti

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć