Moja priča sa MS-om! Lidija
Moje ime je Lidija Barišić.
Odrasla sam u malom gradu Daruvaru u Slavoniji. Moja borba počinje 2013. sa moje 24 godine.
Netom prije toga mislila sam da mi se sve u životu nekako posložilo. Pojavljuju se simptomi no ja si mislim nije to ništa malo me zeza tlak, migrena… Završavam na neurologiji gdje obavljam hrpu pregleda i dobivam potvrdu da imam neizlječivu bolest MS.
Sve mi se srušilo u sekundi. Nisam plakala, ronila sam suze, hvatajući zrak i smirivajući sama sebe.
To moje stanje trajalo je oko mjesec dana sve dok mi glavna sestra nije rekla da moram to prihvatiti i da ne vrijedi plakati. Tu sam stala, pomirila se sa činjenicom da će se moj život promijeniti, da ništa neće biti kao prije. Dvoslike, vrtoglavice, glavobolje, zaboravnost, poremećaj ravnoteže, nesanica, umor, promjene raspoloženja…
Dobivam kortikosteroide i terapiju za daljnje liječenje. Godinu i pol sam uzimala terapiju injekcije jednom tjedno. Nakon toga radim MR gdje se pojavljuje još lezija.
Lijek ne djeluje. Neurolog Habek mi predlaže drugu terapiju. Terapija se dobiva intravenozno u 2 godine. Prvu godinu pet doza kroz peta dana, drugu godinu tri doze kroz tri dana i to bi trebala biti terapija za cijeli život, plus vitamini, plus zdrav način života, plus zdrava prehrana. No nije sve tako savršeno, postoje ozbiljne nuspojave. Kolegica mi je nabavila cijelu literaturu o tom lijeku jer jedino sam ja mogla odlučiti dali to želim ili ne. Nisam znala ništa osim da moja bolest napreduje. Odlučila sam se na taj korak nakon tri mjeseca čitanja i prikupljanja informacija.
Riskirati ću.
Moja neurologinja Grižinčić mi je bila velika podrška i još uvijek je i puno joj hvala na tome. Nije bilo lako, nije ni sada no život teče. Ide nekako. Ima dana kada sam super, ima dana kad ne mogu držati četkicu za zube, dana kada me bole zglobovi da ne mogu normalno hodati ili ustati, osloniti se, a ima dana kada trčim, a oduvijek brzo hodam i uvijek negdje žurim 😄
Unazad godinu i pol pojavila se nova malformacija na mozgu, sada čekam preglede što i kako dalje. Odrađujem svoju petu sezonu na moru kao konobar, i kad je teško i kada je lako osmjeh je uvijek tu . Možda iznutra kiseo, ali izvana sladak. Kako god bilo znam da ne odustajem.
Borac smo i ja i ona. Idemo kroz život skupa, povezane čvrstim zagrljajem jer ona je sad dio mene, ne ja nje. To je kao ona izreka “Kad ti život da limune ti napravi limunadu”.
Ova priča objavljena u sklopu kampanje “Ja sam više od MS_a!”, a povodom Svjetskog dana multiple skleroze 2021.
