Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija Osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Arhiva projekata
      • Arhiva: Multipla skleroza i COVID-19
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija Osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Arhiva projekata
    • Arhiva: Multipla skleroza i COVID-19
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Moja priča sa MS-om! Mirjana

Naslovnica Istraži priče oboljelih 2021 Moja priča sa MS-om! Mirjana

Moja priča sa MS-om! Mirjana

sdmsh
11/05/2021
Istraži priče oboljelih 2021, Novosti, Novosti_

Moja Multipla Skleroza je došla kad sam imala 33 godine, 2014. u veljači, naravno za vrijeme godišnjeg odmora.

 

Očito je tijelo bilo šokirano što sam nakon napornih mjeseci rada, konačno predahnula, odmorila. Ali tad su krenule sve moguće smetnje, u vidu jednog najjačeg relapsa. Trnci u rukama i nogama, slabost u rukama, gubitak ravnoteže, optički neuritis, retencija urina, padanje u kadi, na stepenicama, umor, pospanost.

 

Brzo sam prošla kroz par hitnih prijema, brzo došla do super neurologa u Krapinskim toplicama koji je preporučio obaviti MR. I MR sam brzo obavila zahvaljujući dobrim ljudima. Na pregledu sam bila sat i 30 minuta, najduži MR ikada. Liječnica na radiologiji je rekla mužu o čemu se radi, to je MS i sreća pa nije tumor.

 

Bio je toliko šokiran da je jedva vozio iz Zagreba. Nije mi ništa rekao, samo da će se nalaz očitati i dobiti ću ga za dva dana. Kada je dobio nalaz, gutao je preko telefona kroz suze jer sam ga ja naravno zvala da mi kaže što piše, bilo mi je dugo čekati dok dođe iz Zagreba. Ja sam ostala mirna, moj odgovor je bio, ma znam da mi je nešto, ne glumim, nisam dobro. Sreća sad doktori znaju što mi je pa će biti lakše. I tako sam krenula do bolnice Rebro na prve infuzije kortikosteoridima, nakon pet dana bila sam sretna kao malo dijete jer me dižu na noge i učim hodati.

 

U istoj godini još dva relapsa i dva puta infuzije kortikosteoridima. Problemi s gutanjem uzeli su 18 kilograma, što mi nije jedino bilo žao jer sam imala viška. Iduće godine 2015. stekla sam pravo na prvu liniju liječenja, tako da sam na injekcijama već 6 godina.

 

MS mi je donijela loše i dobre stvari. Dobro je to što sad znam za sebe, da sam sebi ja bitna, i da mogu reći NE kad ne mogu. Bolest najviše razumiju oni koji ju imaju, mi MS-ovci smo si sad jedna velika obitelj i znamo tko što priča. Najbliži uče i onako, pokušavaju razumjeti.

 

Okolina se radi pametna i svi nude savjete i pričaju o svojim istim tegobama, jer ništa ne razumiju. Idemo dalje. MS na prvu djeluje strašno kad ju dobijete, ali mi borci znamo s njom i tješimo se da ima gorih stvari u životu. Često smo kao feniks i dižemo se iz pepela nepobjedivi.

 

Htjela sam postaviti pjesmu Feniks od Colonia, ali nije prošla. Slušala sam ju 2014. non stop, na mobitelu mi je bila melodija zvona, u autu uvijek na repeat. Našla sam se u toj pjesmi.

Ova priča objavljena u sklopu kampanje “Ja sam više od MS_a!”, a povodom Svjetskog dana multiple skleroze 2021.

Prethodna
Moja priča sa MS-om! Lidija
Slijedeća
Na SOS MS telefonu dostupna doc.dr.sc. Ines Lazibat

Najnovije objave

  • Ponosni smo na naše članice koje predano i strateški planiraju budućnost! Petak, 17, lis
  • MS Caffe se vraća! – 22.10.2025. u 15:00 sati se vidimo u Koprivnici Srijeda, 15, lis
  • Na SOS MS telefonu 20.10.2025. dostupan dr. sc. Ivan Adamec, dr. med., spec. neurologije Srijeda, 15, lis
  • Na SOS MS telefonu 07.10.2025. dostupna Marija Ratković, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije Petak, 3, lis
  • Nacionalni dan multiple skleroze – 26. rujna Petak, 26, ruj

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020.
SearchPostsLogin
Petak, 17, lis
Ponosni smo na naše članice koje predano i strateški planiraju budućnost!
Srijeda, 15, lis
MS Caffe se vraća! – 22.10.2025. u 15:00 sati se vidimo u Koprivnici
Srijeda, 15, lis
Na SOS MS telefonu 20.10.2025. dostupan dr. sc. Ivan Adamec, dr. med., spec. neurologije
Petak, 3, lis
Na SOS MS telefonu 07.10.2025. dostupna Marija Ratković, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije
Petak, 26, ruj
Nacionalni dan multiple skleroze – 26. rujna
Utorak, 23, ruj
Važnost dostupnosti terapija za modificiranje tijeka bolesti (DMT-ova) za osobe s MS-om — usporedba Slovenije i Hrvatske

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć