Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • VrijeMe za Snagu
      • Nisi sam/a – podrška i mentalno zdravlje osobama s MS-om
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon – cjelovita podrška za život s MS-om
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
      • „Ja sam više od MS-a“ – nacionalna kampanja podizanja svijesti o multipli sklerozi
      • Arhiva projekata
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • VrijeMe za Snagu
    • Nisi sam/a – podrška i mentalno zdravlje osobama s MS-om
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon – cjelovita podrška za život s MS-om
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
    • „Ja sam više od MS-a“ – nacionalna kampanja podizanja svijesti o multipli sklerozi
    • Arhiva projekata
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Predstavljamo rezultate ankete „Utjecaj pandemije COVID-19 na osobe oboljele od multiple skleroze“

Naslovnica Novosti Predstavljamo rezultate ankete „Utjecaj pandemije COVID-19 na osobe oboljele od multiple skleroze“

Predstavljamo rezultate ankete „Utjecaj pandemije COVID-19 na osobe oboljele od multiple skleroze“

sdmsh
27/05/2021
Novosti, Novosti_

Povodom Svjetskog dana multiple skleroze 2021., a u sklopu kampanje “Ja sam više od MS-a!” proveli smo anketu „Utjecaj pandemije COVID-19 na osobe oboljele od multiple skleroze“.

Cilj ankete je bio saznati kako pandemija COVID-19 nakon više od godinu dana od svog početka utječe na živote oboljelih od multiple skleroze, na njihovo mentalno zdravlje, obiteljske odnose, kao i na kvalitetu liječenja

Anketa je bila dostupna na web stranicama Saveza i na nju je odgovorilo 585 osoba oboljelih od multiple skleroze, od čega je najveći broj ispitanika bilo u dobi od 30-50 godina (48,77 %), zatim u dobi više od 50 godina (32,63%), te u dobi od 18-30 godina (17,54 %). Od ukupnog broja ispitanika njih 22,78% je preboljelo COVID-19 infekciju.

Najveći problemi koje su ispitanici ankete odgovorili a vezano uz utjecaj pandemije COVID-19 na vlastito liječenje su:

Zbog pandemije ne može do svog neurologa gotovo četvrtina ispitanika, zbog pandemije ne mogu obaviti pretrage vezane uz MS gotovo 20% sudionika, te kod gotovo 15% sudionika otežana je mogućnost za zdravstvenu njegu zbog pandemije. U manjim postocima izjasnili su se i kako su im zaustavljena započeta liječenja (više od 5% sudionika), te da im je nedostupna simptomatska terapija (gotovo 8% sudionika), što ukazuje da iako pandemija traje više od godine dana osobe s MS-om imaju problema sa ostvarivanjem kvalitetne zdravstvene zaštite.

Poražavajući rezultati ankete su vezani uz odgovore na pitanje da li je pandemija COVID-19 i socijalna izolacija negativno utjecala na njihovo mentalno zdravlje gdje je čak 66,23% ispitanika odgovorilo da je pandemija djelomično i/ili snažno utjecala negativno na njihovo mentalno zdravlje.

Načini na koje je pandemija COVID -19 utjecala na mentalno zdravlje osoba s MS-om ispitanici su različito odgovarali no gotovo 20% njih odnosilo se na osjećaj nedostatka volje i energije nego inače, zatim kako osjećaju kronični stres zbog svakodnevnih informacija o COVID-u 19 gotovo 12% ispitanika, te osjećaj zabrinutosti da će COVID-19 loše utjecati na kvalitetu njihova života, osjećaj usamljenosti i odbačenosti, nemoćnosti i potištenosti prisutan je kod preko 21% sudionika ankete, te kod preko 7% ispitanika nije u mogućnosti obavljati svoje svakodnevne obaveze.

Rezultati ankete pokazuju i kako je pandemija COVID-19 negativno utjecala na odnose sa osobama sa kojima osobe s MS-om žive kod gotovo polovice ispitanika, te se 272 sudionika izjasnilo kako se ne mogu ili se mogu samo djelomično osloniti na svoju obitelj, prijatelje, susjede i sl. za vrijeme pandemije. Što se tiče utjecaja pandemije na partnerske odnose, rezultati pokazuju da kod gotovo trećine ispitanika odnosi sa partnerom/icom postao je lošiji ili zbog pandemije i njenog utjecaja na život više nisu u partnerskom odnosu.

Nažalost, preko 60 sudionika ankete je ostalo bez posla upravo u vrijeme pandemije, dok su se kod gotovo 40% ispitanika zbog pandemije djelomično smanjili prihodi i/ili su u potpunosti ostali bez prihoda.

Najvećim problemima koji utječu na svakodnevni život osoba s MS-om u vrijeme pandemije preko 30% sudionika smatra uskraćivanje aktivnosti druženja i podrške, a preko 20 % njih smatra da je to nemogućnost pravodobnog korištenja medicinskih usluga, dok je 16,59% ispitanika zabrinuto zbog općeg fizičkog i mentalnog zdravlja, a u nešto manjem postotku ali ne i manje važnim ispitanici smatraju da je to nedostupnost informacija, zabrinutost zbog moguće ugroze vlastitih prihoda, povećani rizik obiteljskog nasilja i nemogućnost pravodobnog i kontinuiranog korištenja socijalnih usluga.

Što se tiče stavova o cijepljenju protiv COVID-19 samo 42,03% sudionika ankete se želi cijepiti, a gotovo 20% njih još nije odlučilo da će se cijepiti zbog različitih informacija o sigurnosti cjepiva. Ostatak ispitanika ne želi cijepiti iz različitih razloga kao što su nepovjerenje u dobrobit dostupnih cjepiva, zbog toga što smatraju da će to loše utjecati na njihovo zdravlje i tijek multiple skleroze ili pak zbog straha od nuspojava samog cjepiva.

Na samom kraju zamolili smo ispitanike ankete da jednom riječno opišu kako razmišljaju o budućnosti i eventualnom kraju pandemije te je najveći broj njih napisalo sloboda, zdravlje i pozitivno, neki su čak dali poruku cijepite se, a neki uopće ne razmišljaju o tome te se nadamo da uskoro nitko od nas neće morati razmišljati o pandemiji.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

#JaSamViseOdMSa #MultiplaSkleroza #MultipleSclerosis #SvjetskiDanMSa #WorldMSDay

Prethodna
(SNIMKA) Online okrugli stol : „Multipla skleroza u zdravstvenom sustavu u vrijeme pandemije COVID-19“
Slijedeća
Nemojte suditi, budite više od MS-a!

Najnovije objave

  • U Bjelovaru održan MS Caffe! Petak, 16, lis
  • Sudjelovali smo na savjetovanju o unaprjeđenju Strategije o pravima osoba s invaliditetom do 2030. godine Petak, 16, lis
  • Ponovno se družimo! Održan MS Caffe u Vukovaru! Četvrtak, 15, lis
  • SOS MS telefon: 19.10. dostupan je doc. prim. dr. sc. Ervin Jančić, dr. med, spec. neurologije, subspec. intenzivne medicine i neuroimunologije Ponedjeljak, 12, lis
  • Sljedeći MS Caffe je planiran u Bjelovaru: pridružite se susretu podrške i otvorenog razgovora Petak, 9, lis

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Revizijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH
  • Politika prijave nepravilnosti
  • Postupak za unutarnje pritužbe članova i korisnika Saveza

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020. /* Fix portfolio layout for post without gallery - postid-22039 */ .postid-22039 .entry-content .gallery-wrap:empty, .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.gallery-wrap:empty) { display: none !important; } .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.entry-content-wrap) { width: 100% !important; flex: 0 0 100% !important; max-width: 100% !important; }
SearchPostsLogin
Petak, 16, lis
U Bjelovaru održan MS Caffe!
Petak, 16, lis
Sudjelovali smo na savjetovanju o unaprjeđenju Strategije o pravima osoba s invaliditetom do 2030. godine
Četvrtak, 15, lis
Ponovno se družimo! Održan MS Caffe u Vukovaru!
Ponedjeljak, 12, lis
SOS MS telefon: 19.10. dostupan je doc. prim. dr. sc. Ervin Jančić, dr. med, spec. neurologije, subspec. intenzivne medicine i neuroimunologije
Petak, 9, lis
Sljedeći MS Caffe je planiran u Bjelovaru: pridružite se susretu podrške i otvorenog razgovora
Četvrtak, 8, lis
SOS MS telefon: Razgovarajte s doc. prim. dr. sc. Spomenkom Kiđemet-Piskač, dr. med., spec. neurologije, subspec. za kronične neurodegenerativne bolesti o životu s multiplom sklerozom

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć