Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
      • Arhiva projekata
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
    • Arhiva projekata
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Danas je Nacionalni dan multiple skleroze

Naslovnica Novosti Danas je Nacionalni dan multiple skleroze

Danas je Nacionalni dan multiple skleroze

sdmsh
26/09/2018
Novosti

 U povodu Nacionalnog dana multiple skleroze:

U Hrvatskoj multiplu sklerozu ima 6160 osoba

 Zagreb, 26. rujna 2018. U povodu Nacionalnog dana multiple skleroze Savez društava multiple skleroze Hrvatske istaknuo je na konferenciji za novinare da tu tešku bolest ima 6160 osoba, a sve su suočene sa specifičnim zaprekama i izložene su diskriminaciji koja je znatno većih opsega nego kod ostalih invaliditeta. Osobe s multiplom sklerozom nemaju ravnomjerno dostupne tretmane liječenja i rehabilitacije u odnosu prema ostalim skupinama osoba s invaliditetom, a posebice se te razlike ističu na europskoj razini. Da bi oboljeli od multiple skleroze ostali aktivni građani koji ravnopravno sudjeluju u životu zajednice, potrebno je osigurati pravodobni pristup liječenju, terapijama i uslugama. Prema podacima Sveza društava multiple skleroze Hrvatske samo 25 % članova je zaposleno, više od 67 % članova nije zadržalo posao nakon što im je utvrđena multipla skleroza, a samo 20 % pacijenata ima pristup lijekovima koji modificiraju tijek bolesti.

 

Bolesnici s MS-om pozdravljaju nove smjernice Hrvatskoga neurološkog društva

Savez društava multiple skleroze Hrvatske pozdravio je nove smjernice Hrvatskoga neurološkog društva prema kojima su ukinuti diskriminirajući kriteriji na koje Savez upozorava već godinu dana. U novim stručnim smjernicama više ne postoji dobni kriterij od 55 godina te ne postoji kriterij trajanja bolesti od najmanje godinu dana kao uvjeti za početak liječenja. U smjernicama Hrvatskoga neurološkog društva za početak liječenja potrebna su dva relapsa, no u relaps se ubraja i anamnestički relaps za koji se naknadno utvrdi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojeg se bolesnik obratio liječniku obiteljske medicine ili neurologu. Može biti riječ o relapsu sa spontanim oporavkom, to jest relaps nije morao biti liječen.  Savez društava multiple skleroze Hrvatske očekuje da će uskoro te promjene u kriterijima dijagnostike i liječenja prihvatiti i Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje te tako omogućiti bolesnicima s MS-om ravnopravni položaj s ostalim skupinama bolesnika te u skladu s europskim načelima liječenja multiple skleroze. Naime, u susjednoj Sloveniji ne postoje ograničenja za liječenje vezana za dob bolesnika, niti postoje kriteriji poput trajanja bolesti najmanje jednu godinu ili dva liječena relapsa u dvije godine da bi se počelo liječenje. Kriteriji su isključivo prema indikacijama koje su u Sažetku opisa svojstava svakog lijeka.

 

  1. simpozij oboljelih od multiple skleroze

Na konferenciji za novinare bilo je riječi i o 11. simpoziju oboljelih od multiple skleroze, koji će se održati od 28. do 30. rujna 2018. Na njemu će se govoriti o novostima u liječenju multiple skleroze, a posebno ćemo se osvrnuti na nove smjernice Hrvatskoga neurološkog društva za liječenje multiple skleroze. Osvrnut ćemo se i na primarno progresivnu multiplu sklerozu te na nove načine liječenja pacijenata kojima je postavljena ta dijagnoza. Upoznat ćemo i pacijenticu iz Makedonije, koja će podijeliti iskustva liječenja i rehabilitacije s pacijentima iz Hrvatske.

 

O Nacionalnom danu multiple skleroze:

Hrvatski sabor donio je, na inicijativu Saveza društava multiple skleroze Hrvatske, 17. travnja 2015. godine odluku o proglašenju Nacionalnog dana oboljelih od MS-a 26. rujna. No, povijest je znatno dulja. Naime, tradicija obilježavanja tog dana potječe od 1979. godine kada je 26. rujna, uz nazočnost oboljelih od multiple skleroze i neurologa iz Rijeke i Zagreba, osnovano prvo Udruženje za pomoć oboljelima od multiple skleroze i srodnih bolesti SR Hrvatske. Svrha je obilježavanja Nacionalnog dana multiple skleroze upravo podizanje svijesti o toj bolesti kao globalnom problemu te poticanje na promjene kako bi se poboljšala kvaliteta života oboljelih.

 

Ovogodišnji nacionalni dan multiple skleroze održava se pod pokroviteljstvom:

 

  • Ministarstva za demografiju, obitelj, mlade i socijalnu politiku
  • gradonačelnika Grada Zagreba, Milana Bandića
  • Grada Varaždinskih Toplica.

 

O multiploj sklerozi:

Multipla skleroza (MS) je kronična, neizlječiva, upalna bolest središnjega živčanog sustava (SŽS), što znači da upalna oštećenja mogu zahvatiti veliki i mali mozak, moždano deblo i kralježničnu moždinu. MS se javlja u svim životnim dobima, no najčešće između 18. i 50. godine. Bolest je nepoznatog uzroka i nepredvidljivog tijeka. Današnje spoznaje i rezultati mnogobrojnih istraživanja upućuju na to da je multipla skleroza autoimuna bolest koja nastaje djelovanjem čimbenika okoline, ali i utjecajem genske sklonosti za MS. Procjenjuje se da u Hrvatskoj od te bolesti boluje više od 6600 ljudi.

 

Prethodna
Press konferencija u povodu Nacionalnog dana oboljelih osoba od multiple skleroze Hrvatske
Slijedeća
Zaključci XI. Hrvatskog simpozija oboljelih od multiple skleroze

Najnovije objave

  • Pridružili smo se DMS Grada Zagreba u obilježavanju svjetskog dana MS-a Petak, 22, svi
  • Posjetili smo Festival jednakih mogućnosti Četvrtak, 21, svi
  • ❗OBAVIJEST❗ Srijeda, 20, svi
  • Održana je početna konferencija projekta: “Možemo sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici” Srijeda, 20, svi
  • SOS MS telefon – Pitaj pravnika 26.05.2026. 10:00 – 12:00 Utorak, 19, svi

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH
  • Politika prijave nepravilnosti
  • Postupak za unutarnje pritužbe članova i korisnika Saveza

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020. /* Fix portfolio layout for post without gallery - postid-22039 */ .postid-22039 .entry-content .gallery-wrap:empty, .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.gallery-wrap:empty) { display: none !important; } .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.entry-content-wrap) { width: 100% !important; flex: 0 0 100% !important; max-width: 100% !important; }
SearchPostsLogin
Petak, 22, svi
Pridružili smo se DMS Grada Zagreba u obilježavanju svjetskog dana MS-a
Četvrtak, 21, svi
Posjetili smo Festival jednakih mogućnosti
Srijeda, 20, svi
❗OBAVIJEST❗
Srijeda, 20, svi
Održana je početna konferencija projekta: “Možemo sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici”
Utorak, 19, svi
SOS MS telefon – Pitaj pravnika 26.05.2026. 10:00 – 12:00
Četvrtak, 14, svi
Vaše iskustvo je važno: sudjelujte u istraživanju o životu s MS-om

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć