Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Doniraj
  • Izbornik
    • Multipla skleroza
      • Što je multipla skleroza?
      • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
      • Simptomi multiple skleroze
      • Liječenje multiple skleroze
      • Rehabilitacija osoba s MS-om
      • Život s multiplom sklerozom
        • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
        • Kako reći drugima da imate MS?
        • Povezivanje i zajednica
    • O nama
      • Tko smo i što radimo?
      • Naš tim
      • Udruge članice
      • Kako se financiramo
      • Kontaktirajte nas
      • Press room
      • Naše usluge
    • Projekti
      • MS Bez granica
      • Forum mladih s MS-om Hrvatske
      • Nacionalna sustavna podrška
      • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
      • SOS MS telefon – pitaj neurologa
      • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
      • Arhiva projekata
    • Digitalna knjižnica
      • Glasila SDMSH
      • Zbornici radova
      • Publikacije
      • Edukacije
      • Kampanje
      • Video
    • Vijesti
    • Kontakt
      • Gdje smo?
      • Kontakti
    • Doniraj
  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
    • Kako pomažemo
    • Donatori / sponzori / partneri
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske
  • Multipla skleroza
    • Što je multipla skleroza?
    • Kako se dijagnosticira multipla skleroza (MS)?
    • Simptomi multiple skleroze
    • Liječenje multiple skleroze
    • Rehabilitacija osoba s MS-om
    • Život s multiplom sklerozom
      • Prihvaćanje dijagnoze i emocionalna podrška
      • Kako reći drugima da imate MS?
      • Povezivanje i zajednica
  • O nama
    • Tko smo i što radimo?
    • Naš tim
    • Udruge članice
    • Kako se financiramo
    • Kontaktirajte nas
    • Press room
    • Naše usluge
  • Projekti
    • MS Bez granica
    • Forum mladih s MS-om Hrvatske
    • Nacionalna sustavna podrška
    • SOS MS telefon i podrška neovisnom življenju i socijalnom uključivanju osobama oboljelima od MS-a
    • SOS MS telefon – pitaj neurologa
    • Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici
    • Arhiva projekata
  • Digitalna knjižnica
    • Glasila SDMSH
    • Zbornici radova
    • Publikacije
    • Edukacije
    • Kampanje
    • Video
  • Vijesti
  • Kontakt
    • Gdje smo?
    • Kontakti
  • Doniraj

Emilija

Naslovnica Istraži priče oboljelih Emilija

Emilija

sdmsh
11/05/2020
Istraži priče oboljelih

Moj život bio je klasičan život tipične tinejdžerke od sedamnaest godina. Jedina obaveza bila je škola, a ostatak dana provodila bi u društvu sa prijateljicama, u raznim šetnjama, išla na razna okupljanja, zabavljala se, smijala.

Sve do jednoga dana kada je MS pokucala na moja vrata i odlučila da sam ja ta u kojoj će boraviti.

Prije toga, nikada nisam čula za takvu bolest niti sam znala što to ona znači. Bila sam potpuno zdrava i nikada nisam mislila da će se meni nešto loše dogoditi. Međutim, na težak način shvatila sam da sudbinu ponekad ne biramo sami i da se sa izazovima koji nas pogode moramo naučiti boriti, ma kakva god ona bila.

Škola mi je postala horor, teško sam hodala, teško sam pamtila, imala česte vrtoglavice, gubila sam koncentraciju. Nikada nisam bila petaš i škola me nije posebno interesirala, ali kad sam se razbolila shvatila sam koliko sam olako uzimala stvari, počela sam se truditi ali uzaludno. Sada kada želim biti bolja, moje tijelo to ne dopušta. Prisjećam se prvog učenja nakon bolnice, još uvijek se nisam osjećala dobro, no silno sam željela ići u školu i pokazati svoje znanje jer sam postala svjesna svojih mogućnosti. Barem sam mislila da ja još uvijek imam mogućnosti, ali nisam imala. Uzela sam Hrvatski jezik i počela iščitavati gradivo. Pročitala bih prvu rečenicu i krenula je ponavljati nebi li ju zapamtila. No to se nije dogodilo.

Sjedila sam tri sata čitajući iznova i iznova i nisam mogla vjerovati što se događa.

Moj mozak nije mogao upamtiti jednu prostu rečenicu. Sjećam se koliko sam plakala i bila ljuta na MS.

Danas, nakon sedam godina borbe ja nisam ljuta.

Studentica sam Ekonomskog fakulteta, na jesen ulazim u završnu godinu studija.

Naučila sam kako vladati sa MS, prihvatila sam da ne mogu kao drugi studenti učiti kao kampanjac i imati neprospavane noći.

Sasvim sam u redu s time što ne stignem sve na vrijeme. Što meni treba duže i što sam umorna i u pet popodne i u devet navečer. Prihvaćam situaciju kakva god da je i postupam joj s mirom.

Živim zaista predivnim životom danas. Na život gledam sa toliko zahvalnosti.

Znaš ono kada se probudiš i budeš zahvalan što hodaš, dišeš, vidiš, čuješ.

Samo zato što imam MS to ne znači da moram biti u strahu što ako se sutra probudim i…

No moram priznati da je MS ta koja me naučila da budem jaka, da budem sama sebi podrška, da se odmaknem od straha i život počnem živjeti u ljubavi i zahvalnosti.

Da cijenim svoje zdravlje i da postanem odgovorna osoba za sebe. Na MS znam gledati kao blagoslov jer me naučila da moram misliti na sebe i što god da se desi postupati s mirom inače će doći i kazniti me. Pozitivan način života je jedini način života koji MS dozvoljava.

Da, ponekad me MS prigrli i da mi do znanja da je tu iako živim pozitivno. Recimo, učini me da se usamim i ne dozvolim svakome da mi priđe, no vjerujte mi kad vam kažem da mi to čak i godi. Ponekad mi je potrebno biti potpuno sama, bez ikoga, povući se i samo ne razmišljati. Jer uvijek se nađe ona jedna osoba koja će te pitati: A kako si ti sa svojom bolesti? Ona osoba koja ne razumije da ja nisam bolest i da bolesni ljudi ne postoje u mojoj glavi. I tu onda MS kaže: Emilija, idi, uzmi godišnji odmor od ljudi i vrati se još bolja. Divno zar ne?

Prethodna
Danijela
Slijedeća
Slavko

Najnovije objave

  • Održan je MS Caffe u Virovitici Petak, 24, tra
  • Na SOS MS telefonu 15.04.2026. dostupna doc. prim. dr. sc. Spomenka Kiđemet-Piskač, dr. med., spec. neurologije, subspec. za kronične neurodegenerativne bolesti Četvrtak, 23, tra
  • MS Caffe i u Rijeci! Srijeda, 22, tra
  • Budite dio projekta „Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici“ Ponedjeljak, 20, tra
  • MS Caffe stiže u Viroviticu! Četvrtak, 16, tra

INFORMACIJE

Savez društava multiple skleroze Hrvatske
Trnsko 34, 10020 Zagreb

  • Email: sdms_hrvatske@sdmsh.hr
  • Telefon: 01 6554 757

O SAVEZU

  • O nama
  • Statut
  • Strateški plan
  • Operativni plan
  • Godišnji izvještaji o radu
  • Godišnji financijski izvještaji
  • Financijski planovi
  • Etički kodeks
  • Smjernice za odabir i obuku volontera
  • Antikorupcijske smjernice Saveza društava multiple skleroze Hrvatske 2023.
  • Politika donacija i sponzorstava SDMSH
  • Politika o radu s farmaceutskom industrijom i industrijom medicinskih proizvoda SDMSH
  • Politika prijave nepravilnosti

PODRŠKA

  • Udruge članice
  • Savjetovalište za djecu oboljelu od multiple skleroze i njihove obitelji
  • Kutak za profesionalce
  • Baza znanja
  • MS Virtualni savjetnik
  • SOS MS telefon
  • Usluga osobne asistencije

KORISNE POVEZNICE

  • Mapa stranice
  • Radio 92 FM
  • Pravobranitelj za osobe s invaliditetom
  • Zajednica Saveza osoba s invaliditetom
  • Europska MS Platforma
  • Hrvatski zavod za mirovinsko osiguranje
  • Hrvatski zavod za zapošljavanje
  • Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje
  • Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike
  • Ministarstvo zdravstva
  • Zavod za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom
Savez Društava Multiple Skleroze Hrvatske © 2020. /* Fix portfolio layout for post without gallery - postid-22039 */ .postid-22039 .entry-content .gallery-wrap:empty, .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.gallery-wrap:empty) { display: none !important; } .postid-22039 .entry-content .col-md-6:has(.entry-content-wrap) { width: 100% !important; flex: 0 0 100% !important; max-width: 100% !important; }
SearchPostsLogin
Petak, 24, tra
Održan je MS Caffe u Virovitici
Četvrtak, 23, tra
Na SOS MS telefonu 15.04.2026. dostupna doc. prim. dr. sc. Spomenka Kiđemet-Piskač, dr. med., spec. neurologije, subspec. za kronične neurodegenerativne bolesti
Srijeda, 22, tra
MS Caffe i u Rijeci!
Ponedjeljak, 20, tra
Budite dio projekta „Možemo Sve – podrška, mobilnost i snaga zajedništva u zajednici“
Četvrtak, 16, tra
MS Caffe stiže u Viroviticu!
Četvrtak, 16, tra
SOS MS telefon – Pitaj pravnika

Welcome back,

Kolačići Kako bi se osigurao ispravan rad ovih web-stranica, ponekad na vaše uređaje pohranjujemo male podatkovne datoteke poznate pod nazivom kolačići. Isto čini i većina velikih web-mjesta.
Prihvati
Skip to content
Open toolbar Alati za pristupačnost

Alati za pristupačnost

  • Povećajte tekstPovećajte tekst
  • Smanji tekstSmanji tekst
  • Sivi tonoviSivi tonovi
  • Visoki kontrastVisoki kontrast
  • NegativNegativ
  • Svjetla pozadinaSvjetla pozadina
  • Podcrtane poveznicePodcrtane poveznice
  • Čitljiv fontČitljiv font
  • Reset Reset
  • Mapa straniceMapa stranice
  • PomoćPomoć